Sie müssen die genetische Screening
Alle Schwangeren wollen Ihr Kind wird gesund geboren, frei von Fehlbildungen oder Erbkrankheiten. Und das ist eine der größten Ängste der Eltern ist, dass das Kind mit Down-Syndrom geboren wird. Ein Risikofaktor ist, dass die Mutter mehr als 35 Jahre, wenn auch nicht die einzigen, die das Kind wirkt Chromosomenanomalien präsentieren wie die Down-Syndrom, Patau, Edwards und Turner.
alle Schwangeren wollen Ihr Kind wird gesund geboren, frei von Fehlbildungen oder Erbkrankheiten. Und das ist eine der größten Ängste der Eltern ist, dass das Kind mit Down-Syndrom geboren wird.
Ein Risikofaktor ist, dass die Mutter mehr als 35 Jahre, wenn auch nicht die einzigen, die das Kind wirkt Chromosomenanomalien präsentieren wie die Down-Syndrom, Patau, Edwards und Turner. Deshalb kann der Dreifachtest, kombinierter Test oder Dreifachscreening bei Schwangeren jeden Alters praktiziert werden.
Was genetisches Screening ist
Genetic Screening ist ein Körper des Beweises, Kreuz, erfassen etwa 90 Prozent der Chromosomenanomalien in das Baby. Ihr voller Name lautet fetales genetisches Screening des dritten Trimesters und Screening auf frühe genetische Fehlbildungen . Es ist auch als Dreifachtest oder Kombinationstest bekannt. Die Untersuchung wird sowohl bei der Mutter als auch beim Baby zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Die Schwangere erhält zunächst Bluttests, um die von ihrer Plazenta produzierten Hormone zu messen. Die größere oder geringere Produktion dieser Hormone kann auf das Vorhandensein einer genetischen Anomalie im Baby hindeuten.
Nach dem Bluttest wird nach 3 oder 4 Tagen eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens geplant und durchgeführt. Darin die genaue Größe des Babys, die Flüssigkeit, die hinter dem Hals, Knochen des Babys vorhanden ist, vor allem, wenn das Nasenbein vorhanden ist oder nicht, und s werden überprüft und führten eine gründliche Prüfung ihrer Anatomie aus.
Das Alter der Frau und die Ergebnisse, die im Bluttest und im Ultraschall erzielt wurden, werden durch eine Software, die das fetale Risiko misst, gekreuzt und analysiert. Wenn das medizinische Team nach der Analyse vermutet, dass das Baby eine Anomalie hat, erhalten die Eltern eine vollständige Beratung. Sie können sich für eine invasivere Methode wie Amniozentese entscheiden, um genauere Informationen oder eine Chorionzottenbiopsie zu erhalten.
Das genetische Screening im ersten Trimester ist nicht invasiv und birgt keine Risiken für die Mutter oder das Baby. Es kann jedoch nur in den genannten Schwangerschaftswochen durchgeführt werden, da die gemessenen Merkmale oder Marker zu diesem Zeitpunkt der Schwangerschaft erscheinen und dann verschwinden.
Es wird empfohlen, in den Wochen 20 bis 23 eine zweite Studie durchzuführen, um einen Mindestprozentsatz genetischer Veränderungen auszuschließen, die in diesem Test nicht nachgewiesen werden können.
