Dickdarmverengung bei Neugeborenen
Die meisten Verstopfungen im pädiatrischen Alter gehören zur Kategorie der Funktionsstörungen. Das heißt, sie sind keinem organischen Problem untergeordnet. Aber es gibt einen kleinen Prozentsatz von Fällen, die sekundär zu einer Verengung im distalsten Teil des Dickdarms sind. Es ist die sogenannte Hirschsprung-Krankheit (EH).
Die meisten Verstopfungen im pädiatrischen Alter gehören zur Kategorie der Funktionsstörungen. Das heißt, sie sind keinem organischen Problem untergeordnet. Aber es gibt einen kleinen Prozentsatz von Fällen, die sekundär zu einer Verengung im distalsten Teil des Dickdarms sind. Es ist die sogenannte Hirschsprung-Krankheit (EH).
Was ist die Erkrankung von Hirschsprung und wie wirkt sie sich auf Neugeborene aus?
Die HD (Hirschsprung-Krankheit) ist eine Erkrankung ist auf ein neurologisches Problem zurückzuführen . Insbesondere wandern Neuronen in der Neuralleiste des Embryos, die Neuroblasten genannt werden, bei dieser Krankheit nicht korrekt ab. Sie sollten nahe dem Darm positioniert werden, aber sie nicht. Als Folge davon entwickelt sich ein Teil des Dickdarms nicht richtig, sondern bleibt klein. Oder atrophisch, wie wir Ärzte sagen.
Dieses Problem betrifft 1 / 2500-5000 Neugeborene und manchmal ist mit komplexeren Syndromen assoziiert. Aus klinischer Sicht verzögert sich die Evakuierung von Mekonium, Verstopfung durch sehr kleine Stühle, ausgeprägte Blähungen und schlechte Gewichts- und Längenzunahme.
Diagnose und Behandlung der Hirschsprung-Krankheit in infan
Für seine Diagnose können mehrere Techniken verwendet werden. Als bildgebende Technik ist der opake Klistier die Wahl, in dem wir eine Zone der Verengung im Kolon identifizieren, in deren Nähe wir eine Dilatation sehen werden.
Der funktionelle Test der Wahl wird Manometrie genannt (in der wir eine Abwesenheit in der Entspannung des inneren Analsphinkters feststellen werden, wenn wir auf diesen Bereich drücken). Die Diagnose der Gewissheit werden wir durch eine Kolonbiopsie, machen, wo wir das erwähnte Fehlen von Nervenzellen zu schätzen wissen werden.
Die Behandlung von HD ist chirurgisch und besteht darin, den betroffenen Abschnitt zu resezieren und die verbleibenden gesunden Abschnitte zu verbinden.
