Krankheit der Glasknochen bei Kindern
Die bekannt als Glasknochenkrankheit genannt Osteogenesis imperfecta, ist eine genetische und unheilbare Erkrankung, die die Knochen des Körpers beeinflusst Bruch tritt ohne jede Ursache, die das Sehen auch betroffen manchmal Muskeln, wie sie schwach werden beim geringstenen Schlag und leicht provoziert.
Die bekannt als Glasknochenkrankheit genannt Osteogenesis imperfecta, ist eine genetische und unheilbare Erkrankung, die die Knochen des Körpers beeinflusst Bruch tritt ohne jede Ursache, die das Sehen auch betroffen manchmal Muskeln, wie sie schwach werden beim geringstenen Schlag und leicht provoziert.
Bei Personen mit Kristallknochenkrankheit kann es auch zu Hörstörungen kommen, die zu Taubheit führen können. Darüber hinaus besteht diese Krankheit während des gesamten Lebens der Person, die leidet, obwohl manchmal die Anzahl der Frakturen nach der Adoleszenz abnehmen kann.
Ursachen und Symptome der Kristallknochenkrankheit bei Kindern
Osteogenesis imperfecta wird durch eine genetische Veränderung verursacht, die die Produktion von Kollagen im menschlichen Körper beeinflusst, was sich unmittelbar auf die Fragilität von die Knochen des Körpers. Wenn es nicht zeitweise diagnostiziert wird, kann es dazu führen, dass Angehörige des Gesundheitswesens vermuten, dass der Patient aufgrund der Frakturen und häufigen Blutergüsse an Kindesmissbrauch leidet.
Es gibt 17 verschiedene Arten von Kristallknochenkrankheiten , die je nach den Symptomen, die das Kind zeigt, von mild bis schwerwiegend sein können. Dies können sein:
- Fehlbildungen.
- Schwäche in den Gelenken und Muskeln und Atmungsprobleme.
- Kleine Statur und kleiner Körper.
- Spröde Zähne, dreieckiges Gesicht, häufige Blutergüsse.
- Skoliose oder gewölbter Brustkorb.
Diagnose und Behandlung von Kristallerkrankungen im Kindesalter
Die Diagnose ist klinisch, aber auch genetische Tests können durchgeführt werden. Gelegentlich kann um die 16. Schwangerschaftswoche mittels perinataler Sonographie erkannt werden, um mögliche Frakturen und Inkrustationen der Extremitäten zu erkennen.
Osteogenesis imperfecta hat keine Heilung , so gibt es keine Behandlung, sie zu bekämpfen, auch wenn sie Maßnahmen präventiv durchführen kann, um sicherzustellen, dass der Schaden einen gesunden Lebensstil als zu halten, durch die Ausübung Moll um starke Muskeln zu erhalten, eine ausgewogene Ernährung zu erhalten und die Knochendichte zu erhöhen.
Die Betreuung hängt vom Grad der Beteiligung ab. Bei Neugeborenen ist eine frühkindliche Versorgung unter 999 und eine frühzeitige Mobilisation erforderlich, um die Tendenz zur Verringerung der Knochendichte zu vermeiden. Bei Kindern, die an einer Kristallknochenkrankheit leiden, ist es wichtig, so bald wie möglich mit einer Physiotherapie zu beginnen, um Knochen und Muskeln zu stärken und so die Anzahl der Frakturen zu reduzieren.
Cristina González Hernando.
Herausgeber von Guiainfantil. com
