Testen Sie die Ferse des Babys
Zwei Proben von Blut Nehmen Sie die Ferse des Babys, eine bei der Geburt und eine Woche, sind diejenigen, die benötigt werden, um Ihr Neugeborenes den Fersen-Test, ein Screening-Test, der das mögliche Vorhandensein von angeborenen Krankheiten bei Neugeborenen zu erkennen geboren. Rechtzeitig erkannt, werden diese Krankheiten behandelt und so sind Vita, die Gehirnverletzungen oder geistige Behinderungen verursachen.
Zwei Proben von Blut Nehmen Sie die Ferse des Babys, eine bei der Geburt und eine Woche, sind diejenigen, die benötigt werden, um Ihr Neugeborenes den Fersen-Test, ein Screening-Test, der das mögliche Vorhandensein von angeborenen Krankheiten bei Neugeborenen zu erkennen geboren. Rechtzeitig erkannt, werden diese Krankheiten behandelt und so sind Vita, die Gehirnverletzungen oder geistige Behinderungen verursachen.
Der kleine, fleischige Bereich des Fußes wird von dem Neugeborenen einen paar Tropfen Blut zu extrahieren, die dann im Labor analysiert werden, um zu bestimmen, ob das Kind mit einem angeborenen Krankheit Stoffwechseltyp geboren wurde. Die erste Extraktion findet innerhalb der ersten 48 Stunden des Lebens statt und die zweite, etwa am siebten Lebenstag.
Wie wird der Fersen-Test für das Baby durchgeführt?
Um die Blutprobe zu erhalten, wird das Baby im lateralen Bereich der Ferse punktiert und die Probe wird auf einem Löschpapier gesammelt. Der Kreis des Löschpapiers sollte vollständig mit Blut durchtränkt sein, bis es die andere Seite erreicht. Die Probe wird mit Umgebungswärme getrocknet.
Die angewandten Labortechniken sind nicht in allen Ländern gleich, nicht einmal in allen autonomen Gemeinschaften derselben Nation. In den meisten Entbindungskliniken eine Probe Mutterschaft vor der Entlassung medizinischer, für die Untersuchung der Schilddrüsenunterfunktion und ein paar Tage später, wird es im Gesundheitszentrum enthält eine zweite Probe für andere Krankheiten gesammelt. Andernorts wird am dritten Lebenstag eine einzige Blutprobe oder Probe entnommen.
Nach einem gründlichen Analyse Labor ist das Ergebnis Eltern zu bestätigen, sendet, dass das Baby in Ordnung und hat keine Krankheit mit negativen Ergebnis, oder um sie zu warnen, dass sie gehen müssen Spezialist und beginnen, eine Reihe von Maßnahmen zu ergreifen, die darauf abzielen, schnell in der Lösung bestimmter Gesundheitsprobleme zu handeln, für die die Zeit ein Schlüsselfaktor ist.
beweist, dass das Leben von Neugeborenen schützt
Einige von Stoffwechselerkrankungen wie Hypothyreose oder fenilcetouria keine Symptome bei der Geburt geben und wenn sie erscheinen, so können die Ärzte idenficarlas es ist zu spät weil sie dem Baby irreparable Schäden zugefügt haben .
Angeborene Erkrankungen können durch die Bildung des Embryos entstehen und eine wichtige Gruppe von Mängeln darstellen. Sein Ursprung liegt in genetischen Fehlern oder in exogenen, toxischen Faktoren, Drogen oder Strahlung, die durch den Organismus der Mutter wirken.
Verbesserungen beim Fersen-Test
Der Fersen-Test beim Baby- oder Geburts-Screening besteht seit mehr als 30 Jahren und begann in Neuseeland. Seitdem haben sich die Ergebnisse erheblich verbessert. Während im Jahr 2009 nur sieben Krankheiten erkannt wurden, können heute mit der Anwendung neuer Technologien mehr als 30 Erbkrankheiten aus einer Blutprobe des Neugeborenen diagnostiziert werden.
Marisol Nuevo.
