10 Seltene Krankheiten Kinder betreffen

Was sind seltene Krankheiten? Dies sind diejenigen, die eine geringe Inzidenz in der Bevölkerung haben, das heißt, eine sehr begrenzte Anzahl von Menschen betreffen. Eine Krankheit gilt als selten, wenn sie nur weniger als 5 Menschen in 10 000 Einwohnern betrifft. Obwohl nur wenige Menschen an einer seltenen Krankheit leiden, werden viele als solche betrachtet, tatsächlich gibt es laut der Weltgesundheitsorganisation rund 7000 globale Krankheiten betreffen 7% der Kinder und Erwachsenen auf der ganzen Welt.

Obwohl nur wenige Menschen an einer seltenen Krankheit leiden, werden viele als solche betrachtet, tatsächlich gibt es laut der Weltgesundheitsorganisation rund 7000 globale Krankheiten betreffen 7% der Kinder und Erwachsenen auf der ganzen Welt.

Seltene Krankheiten bei Kindern

Die Angst der Eltern von Kindern mit seltenen Krankheiten ist groß, da es für sie wenige Behandlungen oder Untersuchungen gibt und sie manchmal isoliert sind. Allerdings sollten‘versuchen, mit anderen zu verbinden„, sagt Paloma Tejada, Kommunikationsdirektor der Europäischen Organisation für seltene Krankheiten (EURORDIS), einer Allianz von Patientenorganisationen und Einzelpersonen, die im Bereich von Krankheit, nichtstaatliche und unter der Regie von die Patienten

Kennen Sie eine seltene Krankheit? Dies ist nur eine kleine Liste mit 10 von ihnen, die normalerweise das Kind von vor der Geburt betreffen, also haben sie eine genetische Komponente:

1. Moebius-Syndrom : Zwei Hirnnerven sind nicht voll entwickelt. Diese Nerven sind verantwortlich für das Blinzeln, seitliche Bewegung der Augen und Mimik, so dass es zu Lähmungen im Gesicht führt. Dies verursacht Sabber, Sprachstörungen und Ausspracheprobleme.

2. Syndrom Gilles de la Tourette : ist als die Krankheit von Tics und Kinder bekannt, die eine schnelle unwillkürliche Muskeln führen leiden und produziert unwillkürliche Bewegungen Geräusche und Worte.

3. Aasesyndrom : Es ist erblich und zeichnet sich durch eine Anämie aus, die durch eine Veränderung im Knochenmark verursacht wird und mit Gelenk- und Skelettfehlbildungen einhergeht.

4. Hämophilie : Es ist eine Schwierigkeit für das Blut zu gerinnen. Die Kinder, die es haben, haben es von ihren Eltern geerbt und es gibt keine Heilung für sie, obwohl die ständige Pflege und Aufmerksamkeit es ihnen ermöglicht, ein normales Leben zu führen.

5. Mukoviszidose : Dies ist eine chronische und erbliche Erkrankung, die die Drüsen, die externe Sekrete produzieren, verursacht und eine Verdickung des Mucus und der Verstopfung der Schläuche, die es transportieren, verursacht.Die Lunge, das Verdauungssystem, die Leber, die Bauchspeicheldrüse und das Fortpflanzungssystem sind die am meisten verletzten Organe durch diesen Viskositätsanstieg.

6. Albinismus : ist auf Defekte in der Synthese und Verteilung von Melanin zurückzuführen. Es ist durch Depigmentierung von Haut, Iris und Netzhaut gekennzeichnet. Sie sind Kinder, die keine Pigmente in ihren Haaren oder in ihren Augen haben.

7. Prader-Willi-Syndrom : ist von Geburt an vorhanden und betrifft viele Teile des Körpers. Kinder, die daran leiden, sind übergewichtig und haben einen schlechten Muskeltonus. Es beeinflusst auch die geistige Leistungsfähigkeit und die Geschlechtsdrüsen, die keine Hormone produzieren.

8. Rett-Syndrom: betrifft meist Mädchen und manifestiert sich im zweiten Lebensjahr. Es zeigt sich eine Verzögerung beim Erwerb der Sprach- und Motorkoordination.

9. Hutchinson-Gilford Progeria-Syndrom : ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch beschleunigte Alterung von Kindern gekennzeichnet ist. Kinder werden gesund geboren, aber nach ein paar Monaten zeigt die Krankheit ihre Seite und gibt dem Kind den Anschein eines alten Mannes.

10. Hydrocephalus : Liquor cerebrospinalis baut sich im Schädel auf und übt Druck auf die Gewebe des Gehirns aus. Dies macht den Kopf größer als gewöhnlich.

Quelle : Orphanet, EFRE und WHO